(4-fluorophenyl)(6-methoxy-2-(5-methoxypyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone | 1610886-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(6-methoxy-2-(5-methoxypyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
• CAS: 1610886-00-4
• 化学式: C₂₂H₁₆FNO₃S
• 分子量: 393.438
• InChiKey: VHSLVKXDJTXANP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 一氧化碳 、 (4-fluorophenyl)(6-methoxy-2-(5-methoxypyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(6-methoxy-2-(5'-methoxypyridin-2'-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元和稠合杂环的区域选择性钌催化羰基化直接芳基化

  摘要：

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201304314
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩-2-硼酸 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (4-fluorophenyl)(6-methoxy-2-(5-methoxypyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元和稠合杂环的区域选择性钌催化羰基化直接芳基化

  摘要：

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201304314