N-(8-quinolinyl)-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1-naphthamide | 1351067-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(8-quinolinyl)-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1-naphthamide
• 英文别名: N-(quinolin-8-yl)-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1-naphthamide
• CAS: 1351067-01-0
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂OSi
• 分子量: 478.709
• InChiKey: FGDNHIBPGDVKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Eosin Y 、 特戊酸钠 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 silver nitrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(8-quinolinyl)-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  通过合并钴和光催化剂进行室温 C-H 键炔化

  摘要：

  通过合并钴和光催化剂，在室温下使用炔基溴对易于获得的苯甲酰胺衍生物进行单-和双-邻-C-H 炔基化开发了一种新方案。各种炔基溴化物对 C-H 炔基化和竞争性 C-H/N-H 键环化反应的不同反应性已被证明可以以良好的收率得到相应的产物，并具有优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc05263b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct <i>ortho</i>-Alkynylation of Aromatic Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yusuke Ano、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol203100u

  日期：2012.1.6

  The palladium-catalyzed direct alkynylation of C–H bonds in aromatic carboxylic acid derivatives is described. The use of 8-aminoquinoline as a directing group facilitates the alkynylation of an electronically diverse range of C(sp2)–H bonds.

  描述了钯催化芳族羧酸衍生物中C–H键的直接炔基化。使用8-氨基喹啉作为导向基团可以促进电子形式多样的C（sp 2）-H键的炔基化。