(3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3-Isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene | 63949-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3-Isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
• CAS: 63949-84-8
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: AZSKAYIZTPXKBR-CMCGXILPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3-Isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11S,11aS,11bS,13aR,13bS)-11-Bromo-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
  参考文献：
  名称：

  Aimi, Norio; Kawada, Kazuhiro; Murakami, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1863 - 1867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-((3S,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydro-9H-cyclopenta[a]chrysen-9-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3-Isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
  参考文献：
  名称：

  Aimi, Norio; Kawada, Kazuhiro; Murakami, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1863 - 1867

  摘要：

  DOI：