(E)-(5R,7S)-5,7-Dimethyl-non-2-enoic acid (1R,2S,4S)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 110965-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(5R,7S)-5,7-Dimethyl-non-2-enoic acid (1R,2S,4S)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 110965-78-1
• 化学式: C₃₃H₅₇NO₄S
• 分子量: 563.886
• InChiKey: HPQZKVIILKKFMG-NZGMYMIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5R,7S)-5,7-Dimethyl-non-2-enoic acid (1R,2S,4S)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 CuI*P(n-Bu)3 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S,6R,8S)-2,4,6,8-Tetramethyl-decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的正八氢萘甲酮结构的对映选择性合成

  摘要：

  脱氧聚丙烯酸酯是由（S）-2-甲基-1-丁醇通过反应顺序合成的，该反应顺序具有两个高π面选择性有机铜/烯酸酯加成→和→ 。既不（其构型由X射线分析确认，也没有差向异构体）（其制备的关键步骤→ ）是具有norpectinatone相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85045-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5-Dimethyl-heptanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(5R,7S)-5,7-Dimethyl-non-2-enoic acid (1R,2S,4S)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的正八氢萘甲酮结构的对映选择性合成

  摘要：

  脱氧聚丙烯酸酯是由（S）-2-甲基-1-丁醇通过反应顺序合成的，该反应顺序具有两个高π面选择性有机铜/烯酸酯加成→和→ 。既不（其构型由X射线分析确认，也没有差向异构体）（其制备的关键步骤→ ）是具有norpectinatone相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85045-5