(1S,2S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-oxa-tricyclo[3.2.1.0^3,6]octan-7-one | 75844-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-oxa-tricyclo[3.2.1.0^3,6]octan-7-one
• CAS: 75844-65-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃Si
• 分子量: 254.401
• InChiKey: FEDKRVVGGORMSX-ZGSDPWFJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-oxa-tricyclo[3.2.1.0^3,6]octan-7-one 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dioxa-tricyclo[5.1.1.0^1,6]nonan-5-one 、 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,8-dioxa-tricyclo[5.1.1.0^1,6]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成6-氧杂双环[3.1.1]庚烷骨架的新方法

  摘要：

  从双环[2.2.1]庚烷骨架开始合成6-氧杂双环[3.1.1]庚烷骨架，其中作为关键反应，涉及三环氧杂环丁烷（19）的Baeyer-Villiger氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77407-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5S)-5-(Tetrahydro-pyran-3-yloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-ol 在 Collins oxidation agent 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1S,2S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-oxa-tricyclo[3.2.1.0^3,6]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  合成6-氧杂双环[3.1.1]庚烷骨架的新方法

  摘要：

  从双环[2.2.1]庚烷骨架开始合成6-氧杂双环[3.1.1]庚烷骨架，其中作为关键反应，涉及三环氧杂环丁烷（19）的Baeyer-Villiger氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77407-7