(Z)-7-[(1S,2R,5S)-3-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6-oxa-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 76975-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2R,5S)-3-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6-oxa-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 76975-80-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: DATDJJVSJIJAMR-RUYZAQPDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2R,5S)-3-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6-oxa-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9α,11α-epoxy-(15S)-hydroxy-11a-carbathromba-5Z,13E-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11a-carbathromboxane A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71428-6
• 作为产物：
  描述：

  15α-O-t-butyldimethylsilyl-PGA2 methyl ester 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 新戊醇 、 aluminium amalgam 、 alkaline hydrogen peroxide 、 亚硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-7-[(1S,2R,5S)-3-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6-oxa-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11a-carbathromboxane A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71428-6