| 1374760-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• CAS: 1374760-20-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: KTESUZYHULYMCP-REWJHTLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] E-SELECTIN ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE E, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了使用E-selectin拮抗剂的方法和组合物，用于治疗和预防通过抑制E-selectin与E-selectin配体结合可治疗的疾病和疾病。本文描述了包括类似糖类化合物、抗体、适配体和肽在内的E-selectin拮抗剂，这些拮抗剂在治疗癌症、治疗和预防转移、抑制癌细胞浸润骨髓、减少或抑制癌细胞与内皮细胞（包括骨髓中的细胞）的粘附以及抑制血栓形成的方法中是有用的。这些E-selectin拮抗剂具有下面的一般公式（Ia）。

  公开号：

  WO2013096926A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-methyl 3-cyclohexene-1-carboxylate 在 PLE 正丁基锂 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 86.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC-PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES-PEPTIDOMIMÉTIQUES DE SÉLECTINES E ET DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4

  摘要：

  公开号：

  WO2012061662A9

文献信息

• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTIN AND GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE E-SÉLECTINE ET DE GALECTINE -3
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2019133878A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin, galectin-3, or E-selectin and galectin-3 to ligands are disclosed. For example, heterobifunctional inhibitors of E-selectin and galectin-3 are described and pharmaceutical compositions comprising at least one such agent is described.

  披露了用于治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法，通过抑制E选择素、半乳糖凝集素-3或E选择素和半乳糖凝集素-3与配体的结合。例如，描述了E选择素和半乳糖凝集素-3的异双功能抑制剂，并描述了包含至少一种此类剂的药物组合物。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL PAN-SELECTIN ANTAGONISTS HAVING A TRIAZOLE LINKER<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE PAN-SÉLECTINE PRÉSENTANT UN LIEUR DE TYPE TRIAZOLE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2017095904A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds, compositions, and methods for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and P-selectins are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids). The compounds are of formula (la) wherein the substituents are as defined in the claims.

  用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物、组合物和方法。例如，描述了抑制E-选择素和P-选择素的异双功能化合物，其中调节选择素的调节剂（例如，抑制或增强）选择素介导功能的包括特定的糖类似物与一类被称为BASAs（苄基氨基磺酸）的化合物结合的成员。这些化合物的化学式为（la），其中取代基如权利要求中所定义。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND/OR PREVENTING MUCOSITIS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER ET/OU PRÉVENIR L'INFLAMMATION D'UNE MUQUEUSE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2015048616A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Methods for treating and/or preventing mucositis comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of at least one compound chosen from E-selectin antagonists, pharmaceutically acceptable salts of E-selectin antagonists, prodrugs of E- selectin antagonists, and pharmaceutically acceptable salts of prodrugs of E-selectin antagonists, and compositions comprising at least one of such compound.

  治疗和/或预防粘膜炎的方法，包括向需要该方法的受试者施用至少一种化合物的有效量，所述化合物选择自E-选择素拮抗剂，E-选择素拮抗剂的药学上可接受的盐，E-选择素拮抗剂的前药以及E-选择素拮抗剂的药学上可接受的前药盐，并且包括至少一种这样的化合物的组合物。
• [EN] GALACTOPYRANOSYL-CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE E ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2014070991A3

  公开（公告）日：2014-07-17