2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)benzoyl)-3,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde | 1379535-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)benzoyl)-3,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1379535-95-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₁₁Si
• 分子量: 594.731
• InChiKey: VNITXZICRANUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)benzoyl)-3,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 iron(III) chloride 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl 1,7-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Graphisin A 和 Sydowinin B 的全合成

  摘要：

  描述了高度取代的二苯甲酮 graphisin A 和呫吨酮 sydowinin B 的有效合成。关键步骤包括芳基阴离子加成到取代的苯甲醛衍生物、随后的甲酯安装和脱水环化。石墨素 A 的氧化导致衍生自高度取代的苯醌中间体的螺二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol301107m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(methoxymethoxy)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>benzene 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)benzoyl)-3,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Graphisin A 和 Sydowinin B 的全合成

  摘要：

  描述了高度取代的二苯甲酮 graphisin A 和呫吨酮 sydowinin B 的有效合成。关键步骤包括芳基阴离子加成到取代的苯甲醛衍生物、随后的甲酯安装和脱水环化。石墨素 A 的氧化导致衍生自高度取代的苯醌中间体的螺二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol301107m