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N1-(acridin-9-yl)-N2-(2-azidoethyl)ethane-1,2-diamine | 1426537-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1-(acridin-9-yl)-N2-(2-azidoethyl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N'-acridin-9-yl-N-(2-azidoethyl)ethane-1,2-diamine
N<sup>1</sup>-(acridin-9-yl)-N<sup>2</sup>-(2-azidoethyl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1426537-35-0
化学式
C17H18N6
mdl
——
分子量
306.37
InChiKey
CKIVSFCFESTDLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-phenoxyacridineN'-(2-azidoethyl)ethane-1,2-diamine盐酸 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 19.0h, 以87%的产率得到N1-(acridin-9-yl)-N2-(2-azidoethyl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    使用荧光后标记探测 DNA 靶向铂类抗癌剂的亚细胞定位
    摘要:
    细胞周围的绿色:开发了一种标记后方法,通过共聚焦荧光显微镜对癌细胞中的 DNA 靶向铂药物进行成像。这是使用叠氮化物功能化铂-吖啶抗癌药物和炔改性染料 Alexa Fluor 488(绿色星形,见图)之间的连接化学完成的。铂-吖啶试剂被证明会在癌细胞 (NCI-H460) 的核仁中积聚。
    DOI:
    10.1002/anie.201210079
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文献信息

  • [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:WO2013033430A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.
    含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露,显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露;其中R]§是一个肽。
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