7,16-bis(methoxycarbonylmethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene | 92445-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,16-bis(methoxycarbonylmethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene
• 英文别名: methyl 2-[[15-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2,6,13,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaen-4-yl]oxy]acetate
• CAS: 92445-11-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 476.48
• InChiKey: XCDDCPQRHGZUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis(methoxycarbonylmethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,16-bis(2-tosyloxyethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene
  参考文献：
  名称：

  Parsons, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1193 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-dihydroxydibenzo-14-crown-4 、 氯乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.2 g的产率得到7,16-bis(methoxycarbonylmethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene
  参考文献：
  名称：

  Parsons, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1193 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PARSONS, D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1193-1198
  作者：PARSONS, D. G.

  DOI：——

  日期：——