5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid (3H-imidazol-4-yl)-amide | 1197331-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid (3H-imidazol-4-yl)-amide
• 英文别名: 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-(1H-imidazol-5-yl)quinoline-8-carboxamide
• CAS: 1197331-58-0
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 443.289
• InChiKey: SELWJZZRLQKXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid 、 4-硝基-3H-咪唑 在 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid (3H-imidazol-4-yl)-amide 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid (3H-imidazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20120309741A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid 、 4-硝基-3H-咪唑 在 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid (3H-imidazol-4-yl)-amide 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid (3H-imidazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有这种化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的使用。

  公开号：

  US20120309766A1

文献信息

• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08815901B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基如规范中定义的，在自由形式或作为药学上可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物形式存在的化合物；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的使用。
• DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2282995B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8273882B2
  申请人：——

  公开号：US8273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25