7,16-bis(2-tosyloxyethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene | 344762-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,16-bis(2-tosyloxyethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene
• 英文别名: 2-[[15-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-2,6,13,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaen-4-yl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 344762-28-3
• 化学式: C₃₆H₄₀O₁₂S₂
• 分子量: 728.838
• InChiKey: YINVTNQAOAIPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10-Dibenzo-6,13-dihydroxy-14-crown-4 、 7,16-bis(2-tosyloxyethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene 生成 2,5,8,15,18,21,24,31,34,41,44,51-dodecaoxaheptacyclo[20.10.10.106,17.09,14.025,30.035,40.045,50]dopentaconta-9,11,13,25,27,29,35,37,39,45,47,49-dodecaene;rubidium(1+);bromide
  参考文献：
  名称：

  PARSONS, D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1193-1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,16-bis(methoxycarbonylmethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,16-bis(2-tosyloxyethoxy)-7,8,16,17-tetrahydro-6H,15H-5,9,14,18-tetraoxadibenzocyclotetradecene
  参考文献：
  名称：

  Parsons, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1193 - 1198

  摘要：

  DOI：