(4Z,6Z)-4,7-diphenyl-5,6-bis(p-tolylsulfonyl)-1,4,6,9-decatetraene | 1173203-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (4Z,6Z)-4,7-diphenyl-5,6-bis(p-tolylsulfonyl)-1,4,6,9-decatetraene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(4Z,6Z)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,7-diphenyldeca-1,4,6,9-tetraen-5-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 1173203-75-2
• 化学式: C₃₆H₃₄O₄S₂
• 分子量: 594.796
• InChiKey: BMXNPHFOMQQIQJ-SGRXOXICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-phenyl-1-(p-tolylsulfonyl)-1,4-pentadiene 、 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(4Z,6Z)-4,7-diphenyl-5,6-bis(p-tolylsulfonyl)-1,4,6,9-decatetraene
  参考文献：
  名称：

  通过乙炔砜的羰基化和卤化反应合成卤代乙烯基的区域和立体选择性

  摘要：

  多取代的乙烯基卤化物可以通过在四氢呋喃中用有机锌试剂处理炔属砜，然后在区域上和立体上构造，然后进行卤化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.006

文献信息

• Regio- and stereospecific synthesis of vinyl halides via carbozincation of acetylenic sulfones followed by halogenation
  作者：Meihua Xie、Jialiang Wang、Wei Zhang、Shaowu Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.006

  日期：2009.6

  Polysubstituted vinyl halides can be constructed regio- and stereospecifically by treatment of acetylenic sulfones with organozinc reagents in tetrahydrofuran followed by halogenation.

  多取代的乙烯基卤化物可以通过在四氢呋喃中用有机锌试剂处理炔属砜，然后在区域上和立体上构造，然后进行卤化。