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ethyl 4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate | 167269-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-methoxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate
ethyl 4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
167269-75-2
化学式
C14H15NO4
mdl
——
分子量
261.277
InChiKey
MHMQWQOXYNZXCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate三苯胂 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 、 palladium(II) bromide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ethyl 3-(4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的脱羧丙烯酸化反应合成3,4-二取代的喹啉-2-(1H)-酮
    摘要:
    描述了4-取代的喹啉2(1 H)-1-3-羧酸与(杂)芳基卤化物的Pd催化的脱羧交叉偶联反应。以溴化钯(II)和三苯ar基配体为催化剂体系,可以制备各种4-取代的3-(杂)芳基喹啉-2(1  H)-酮和相关杂环,例如4-取代的3-芳基香豆素产量高到极好。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300299
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到ethyl 4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的脱羧丙烯酸化反应合成3,4-二取代的喹啉-2-(1H)-酮
    摘要:
    描述了4-取代的喹啉2(1 H)-1-3-羧酸与(杂)芳基卤化物的Pd催化的脱羧交叉偶联反应。以溴化钯(II)和三苯ar基配体为催化剂体系,可以制备各种4-取代的3-(杂)芳基喹啉-2(1  H)-酮和相关杂环,例如4-取代的3-芳基香豆素产量高到极好。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300299
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