2-碘-4-三氟甲基-噻唑 | 864376-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-碘-4-三氟甲基-噻唑
• 英文名称: 2-iodo-4-trifluoromethyl-thiazole
• 英文别名: 2-Iodo-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 864376-14-7
• 化学式: C₄HF₃INS
• 分子量: 279.024
• InChiKey: NEZIEJBZBMSGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-6-乙炔-苯并噻唑 、 2-碘-4-三氟甲基-噻唑 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[2-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethynyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  EP1721905

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基噻唑 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-碘-4-三氟甲基-噻唑
  参考文献：
  名称：

  EP1721905

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Systematic Investigation of the Scope of Transannular C–H Heteroarylation of Cyclic Secondary Amines for Synthetic Application in Medicinal Chemistry
  作者：Zhe Li、Michael Dechantsreiter、Sivaraman Dandapani

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00870

  日期：2020.5.15

  Transannular C-H heteroarylation of amines provides rapid access to complex scaffolds that are otherwise difficult to synthesize. Wide adaptation of this emerging reaction for medicinal chemistry requires a broad understanding of substrate scope and more robust experimental conditions. In this article, we report a new ligand to promote the transannular reaction of a range of fused- and bridged-bicyclic

  胺的跨环CH杂芳基化可快速进入复杂的骨架，而这些骨架否则很难合成。这种新兴反应对药物化学的广泛适应要求对底物范围和更稳定的实验条件有广泛的了解。在本文中，我们报告了一种新的配体，以促进一系列稠合和桥联双环仲胺与一系列杂芳烃的跨环反应。该方法也成功地应用于一种螺双环胺的芳基化，这是一类在跨环CH活化反应中尚未研究的底物。目前，这种跨瓣环CH杂芳基化方法的广泛应用由于难以除去导向基团而受到阻碍。