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benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-β-D-xylofuranoside | 66166-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-β-D-xylofuranoside
英文别名
——
benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-β-D-xylofuranoside化学式
CAS
66166-90-3
化学式
C20H23NO6
mdl
——
分子量
373.406
InChiKey
VINSDFSWNYJHQK-AKHDSKFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    97.25
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,5-diacetamido-2,5-dideoxy- and 2,3,5-triacet-amido-2,3,5-Trideoxy-d-aldopentofuranose derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85674-8
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-(benzyloxycarbonyl)amino-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranoside 在 sodium periodate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-β-D-xylofuranoside
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰氨基-5-氨基-2,5-二脱氧-d-吡喃吡喃糖基衍生物的合成
    摘要:
    摘要从苄基2-(苄氧羰基氨基)-2-脱氧-5,6-O-异丙基-亚吡啶基-β-d合成了2-乙酰胺基-5-氨基-2,5-二脱氧-d-吡喃并吡喃糖基亚硫酸氢盐(11)。 -葡糖呋喃糖苷(1)。1的O-去异亚丙基化生成三醇2,该三醇2通过在C-5-C-6处进行氧化裂解并随后还原而转化为相关的苄基β-d-木呋喃糖苷衍生物(3)。通过选择性甲苯磺酸化催化衍生自3的苄基2-(苄氧基羰基氨基)-2-脱氧-5-O-甲苯磺酰基-β-d-木呋喃糖苷,然后进行N-乙酰化,得到苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-5 -O-甲苯磺酰基-β-d-木呋喃糖苷,将其用叠氮化钠处理,得到相应的5-叠氮基衍生物(6)。将6水解形成的产物进行(四氢吡喃-2-基)化反应,得到2-乙酰氨基-5-叠氮基-2,5-二脱氧-1,3-二-O-(四氢吡喃-2-基)-d-木呋喃糖(9)。在水中通过二氧化硫还原由9衍生而来的2-acetamido-5-amino-2
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)84865-x
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文献信息

  • Syntheses and Immunoadjuvant Activity of Some Carbohydrate Analogs of<i>N</i>-Acetylmuramyl-<scp>l</scp>-alanyl-<scp>d</scp>-isoglutamme
    作者:Akira Hasegawa、Hiroyuki Okumura、Makoto Kiso、Ichiro Azuma、Yuichi Yamamura
    DOI:10.1080/00021369.1980.10864112
    日期:1980.6
    Carbohydrate analogs of N-acetylmuramyl-l-alanyl-d-isoglutamine, such as 2-acetamido-2, 6-dideoxy-3-O-(d-2-propionyl-l-alanyl-d-isoglutamine-d-glucopyranose (11), 2-acetamido-6-amino-2, 6-dideoxy-3-O-(d-2-propionyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranose (12), and 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(d-2-propionyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-xylopyranose (18) were synthesized, and their immunoadjuvant activities were examined to clarify their structural requirements for activity in the carbohydrate moiety.
    N-乙酰肌醇-左旋苯丙酸-右旋异谷酸的碳水化合物类似物,如2-乙酰基-2, 6-去氧-3-O-(d-2-丙酰-左旋苯丙酸-右旋异谷酸)-d-葡萄糖喃糖(11)、2-乙酰基-6-基-2, 6-去氧-3-O-(d-2-丙酰-左旋苯丙酸-右旋异谷酸)-d-葡萄糖喃糖(12)和2-乙酰基-2-脱氧-3-O-(d-2-丙酰-左旋苯丙酸-右旋异谷酸)-d-木糖喃糖(18)被合成,并对它们的免疫佐剂活性进行了检测,以明确其碳水化合物部分的结构要求。
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