4-三氟甲基环己酮乙二醇缩酮 | 110966-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-三氟甲基环己酮乙二醇缩酮
• 英文名称: 4-trifluoromethylcyclohexanone ethylene ketal
• 英文别名: 8-trifluoromethyl-1, 4-dioxa-spiro[4.5]decane；8-(Trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 110966-56-8
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₂
• 分子量: 210.196
• InChiKey: HOCWBDHUMCHXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基环己酮乙二醇缩酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-三氟甲基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  4-取代环己酮衍生的腙、亚胺和相应盐中静电效应的光谱和 X 射线晶体学证据

  摘要：

  发现几种 4-取代的环己酮腙盐的轴向构象异构体在溶液中占主导地位。分子电荷和溶剂极性的变化导致每个分子的构象偏好发生变化，这与轴向构象异构体的静电稳定一致。1 H NMR 光谱分析用于通过与构象限制反式的比较来确定环己酮衍生底物的结构-decalone 衍生物和计算模型。X 射线晶体学证明侧链苄氧基的轴向构型是固态亚胺离子的优选构象。还确定中性腙的结构有利于固态苄氧基侧基的轴向构型。

  DOI：

  10.1021/jo200950s
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(三氟甲基)环己酮乙二醇缩酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-三氟甲基环己酮乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  4-取代环己酮衍生的腙、亚胺和相应盐中静电效应的光谱和 X 射线晶体学证据

  摘要：

  发现几种 4-取代的环己酮腙盐的轴向构象异构体在溶液中占主导地位。分子电荷和溶剂极性的变化导致每个分子的构象偏好发生变化，这与轴向构象异构体的静电稳定一致。1 H NMR 光谱分析用于通过与构象限制反式的比较来确定环己酮衍生底物的结构-decalone 衍生物和计算模型。X 射线晶体学证明侧链苄氧基的轴向构型是固态亚胺离子的优选构象。还确定中性腙的结构有利于固态苄氧基侧基的轴向构型。

  DOI：

  10.1021/jo200950s

文献信息

• Copper-Catalyzed Reductive Trifluoromethylation of Alkyl Iodides with Togni’s Reagent
  作者：Yanchi Chen、Guobin Ma、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02005

  日期：2018.8.3

  This work illustrates a reductive cross-electrophile coupling protocol for trifluoromethylation of alkyl iodides under Cu-catalyzed/Ni-promoted reaction conditions. The use of diboron esters as the terminal reductant allows the effective generation of the alkyl–CF3 products with excellent functional group tolerance and broad substrate scope. A mechanism involving a reaction of alkyl–Cu with Togni’s

  这项工作说明了在Cu催化/ Ni促进的反应条件下烷基碘的三氟甲基化的还原性交亲电子偶联方案。使用二硼酸酯作为末端还原剂可以有效生成具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围的烷基-CF 3产物。提出了一种涉及烷基铜与Togni试剂反应的机理。
• Taguchi, Takeo; Hosoda, Akihiko; Tomizawa, Ginjiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 2, p. 909 - 912
  作者：Taguchi, Takeo、Hosoda, Akihiko、Tomizawa, Ginjiro、Kawara, Akihiro、Masuo, Toshio、et al.

  DOI：——

  日期：——