非拉司特 | 402567-16-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 非拉司特
• 英文名称: firategrast
• 英文别名: (2S)-2-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]-3-[4-[4-(ethoxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 402567-16-2
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂NO₆
• 分子量: 499.511
• InChiKey: YLFZHHDVRSYTKT-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155℃ (ethanol water )
• 沸点：
  594.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO 中≥50 mg/mL；不溶于水；温和加热时，EtOH 中≥90.8 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 Me-THF 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 非拉司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE PHÉNYLALANINE

  摘要：

  一种制备公式(I)苯丙氨酸衍生物的新工艺：

  公开号：

  WO2011048091A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE LA PHENYLALANINE, ET D'UN INTERMEDIAIRE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003072536A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a process for preparing a novel phenylalanine derivative of the formula (I): wherein X1 is a halogen atom, X2 is a halogen atom, Q is a group of the formula -CH2- or -(CH2)2- and Y is a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has excellent inhibitory effects on α4 integrin-mediated cell adhesion, and an intermediate useful in the process.

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为（I）：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是化学式为-CH2-或-( )2-的基团，Y是较低的烷基基团，或其药学上可接受的盐，该衍生物对α4整合素介导的细胞粘附具有出色的抑制作用，并提供了该方法中有用的中间体。
• Inhibitors of alpha4mediated cell adhesion
  申请人：——

  公开号：US20030176498A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种苯丙氨酸衍生物，其化学式为（I），其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为CH2R—为可能酯化的羧基；或其药用可接受盐。
• Inhibitors of α4 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US07026501B2

  公开（公告）日：2006-04-11

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X1 is a halogen atom, X2 is a halogen atom, Q is a CH2R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种苯丙氨酸衍生物，其化学式为（I），其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为CH2R-，是一个可能被酯化的羧基；或其药学上可接受的盐。
• 制备苯基丙氨酸衍生物的方法
  申请人：葛兰素集团有限公司

  公开号：CN102686557A

  公开（公告）日：2012-09-19

  制备式(I)的苯基丙氨酸衍生物的新方法：
• Inhibitors of alpha4 mediated cell adhesion
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20050282900A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式（I）的苯丙氨酸衍生物，其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是CH2R-，是可以酯化的羧基团；或其药学上可接受的盐。