3,9,15-Trioxa-6,12,22,28,33,39-hexathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene-40,41-diol | 915026-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9,15-Trioxa-6,12,22,28,33,39-hexathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene-40,41-diol
• 英文别名: 3,9,15-trioxa-6,12,22,28,33,39-hexathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene-40,41-diol
• CAS: 915026-28-7
• 化学式: C₃₂H₃₀O₅S₆
• 分子量: 686.983
• InChiKey: XVNWUKJSYDYQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,15-Trioxa-6,12,22,28,33,39-hexathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene-40,41-diol 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到40,41-Bis(prop-2-enoxy)-3,9,15-trioxa-6,12,22,28,33,39-hexathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  功能化的硫杂杯形和杯形[4]芳烃基Ag +离子载体：合成和比较NMR研究

  摘要：

  合成了在下部边缘由环状或线性O，S，N连接和/或π坐标基团组成的Thiacalix [4]芳烃离子载体，并通过1 H NMR方法与各自已知的和新颖的相比，研究了它们的Ag +结合杯[4]芳烃同行。发现杯Calix [4]（O，S，N）冠比π坐标分子更强的结合剂，而噻杯芳烃离子载体通常优于杯芳烃。这项研究有助于开发在亚纳摩尔级区域工作的银离子选择性电极。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.013
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[氧基二(2,1-乙二基硫代)]二-乙醇 、 25,26,27,28-tetrahydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3,9,15-Trioxa-6,12,22,28,33,39-hexathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene-40,41-diol
  参考文献：
  名称：

  功能化的硫杂杯形和杯形[4]芳烃基Ag +离子载体：合成和比较NMR研究

  摘要：

  合成了在下部边缘由环状或线性O，S，N连接和/或π坐标基团组成的Thiacalix [4]芳烃离子载体，并通过1 H NMR方法与各自已知的和新颖的相比，研究了它们的Ag +结合杯[4]芳烃同行。发现杯Calix [4]（O，S，N）冠比π坐标分子更强的结合剂，而噻杯芳烃离子载体通常优于杯芳烃。这项研究有助于开发在亚纳摩尔级区域工作的银离子选择性电极。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.013

文献信息

• Functionalized thiacalix- and calix[4]arene-based Ag+ ionophores: synthesis and comparative NMR study
  作者：Viktor Csokai、Alajos Grün、Barbara Balázs、András Simon、Gábor Tóth、István Bitter

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.013

  日期：2006.10

  Thiacalix[4]arene ionophores comprised of cyclic or linear O,S,N ligating and/or π-coordinate groups on the lower rim were synthesized and their Ag+ binding was studied by 1H NMR methods in comparison with the respective known and novel calix[4]arene counterparts. Calix[4](O,S,N)crowns were found stronger binders than the π-coordinate molecules and thiacalixarene ionophores were generally superior

  合成了在下部边缘由环状或线性O，S，N连接和/或π坐标基团组成的Thiacalix [4]芳烃离子载体，并通过1 H NMR方法与各自已知的和新颖的相比，研究了它们的Ag +结合杯[4]芳烃同行。发现杯Calix [4]（O，S，N）冠比π坐标分子更强的结合剂，而噻杯芳烃离子载体通常优于杯芳烃。这项研究有助于开发在亚纳摩尔级区域工作的银离子选择性电极。