(+-)-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1t,4c-diol | 2907-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1t,4c-diol
• 英文别名: (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1t,4c-diol；(+/-)-7,7-Aethandiyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1t,4c-diol
• CAS: 2907-09-7；2907-10-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: JEHRXQAILDTSTE-OLMNGRFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5c,8c-dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 作用下， 生成 (+-)-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1t,4c-diol
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids.¹ V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a049