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(3R,4R)-3-methyl-4-vinylundec-1-ene | 1338068-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R)-3-methyl-4-vinylundec-1-ene
英文别名
——
(3R,4R)-3-methyl-4-vinylundec-1-ene化学式
CAS
1338068-72-6
化学式
C14H26
mdl
——
分子量
194.36
InChiKey
YDUMNHVAEKHQEP-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-癸烯醇(R,R)-QuinoxPtris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)氯化亚砜 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 Tetradeca-2,6-diene 、 (3R,4R)-3-methyl-4-vinylundec-1-ene 、 3-methyl-4-vinylundec-1-ene 、 5-vinyl-2-dodecene
    参考文献:
    名称:
    Diastereocontrol in Asymmetric Allyl–Allyl Cross-Coupling: Stereocontrolled Reaction of Prochiral Allylboronates with Prochiral Allyl Chlorides
    摘要:
    Palladium-catalyzed allyl-ally cross-coupling was investigated with substituted prochiral allylic boronates. These reactions deliver products bearing adjacent stereocenters, and the issue of diastereocontrol is therefore paramount. Under appropriately modified conditions, this allyl allyl coupling strategy was found to apply to a range of substrates, generally occurring with high enantioselectivity (92:8 to >99:1 er) and good diastereoselection (4:1 to 14:1 dr).
    DOI:
    10.1021/ja2075967
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