3-(2-{(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-3-[4-(3-piperidin-4-yl-propoxy)-phenyl]-propionyloxy}-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-methyl-butyric acid | 403857-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-{(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-3-[4-(3-piperidin-4-yl-propoxy)-phenyl]-propionyloxy}-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-methyl-butyric acid
• CAS: 403857-17-0
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₉S
• 分子量: 662.845
• InChiKey: NGBJDZOKMLOHSZ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  149.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-3-[4-(3-piperidin-4-yl-propoxy)-phenyl]-propionyloxy}-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-methyl-butyric acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以9%的产率得到N-[(13S)-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-2,12-dioxo-11,19-dioxa-1-azatetracyclo[21.2.2.215,18.05,10]nonacosa-5(10),6,8,15(29),16,18(28)-hexaen-13-yl]butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 10percent Pd/C 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 四溴化碳 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-(2-{(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-3-[4-(3-piperidin-4-yl-propoxy)-phenyl]-propionyloxy}-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n