(2S,3aS,3a1R,5R,6aS,7S,8R,12S,13R,13aR,14S,15R)-2,3,3a1,5,6,6a,13,13a-octahydro-1H,4H,7H,9H-3a,8,12-(epimethanetriyl)-2,12:5,8:7,13-trimethanocyclodeca[de]naphthalene-14-carboxylic acid | 652999-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3aS,3a1R,5R,6aS,7S,8R,12S,13R,13aR,14S,15R)-2,3,3a1,5,6,6a,13,13a-octahydro-1H,4H,7H,9H-3a,8,12-(epimethanetriyl)-2,12:5,8:7,13-trimethanocyclodeca[de]naphthalene-14-carboxylic acid
• CAS: 652999-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: QYKMZJRUAWFDEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,3a1R,5R,6aS,7S,8R,12S,13R,13aR,14S,15R)-2,3,3a1,5,6,6a,13,13a-octahydro-1H,4H,7H,9H-3a,8,12-(epimethanetriyl)-2,12:5,8:7,13-trimethanocyclodeca[de]naphthalene-14-carboxylic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3aS,3a1R,5R,6aS,7R,8S,12R,13S,13aR,15S)-2,3,3a1,5,6,6a,13,13a-octahydro-1H,4H,7H,9H-3a,8,12-(epimethanetriyl)-2,12:5,8:7,13-trimethanocyclodeca[de]naphthalen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Heterodiamondoids

  摘要：

  本发明涉及含杂原子的金刚石烷（即“杂金刚烷”），这些化合物具有金刚烷核，其中一个或多个金刚烷核碳被非碳原子取代。这些杂原子取代基赋予金刚烷理想的性质。此外，这些杂金刚烷被功能化，形成了悬挂着一个或多个官能团的化合物。本发明还涉及可聚合的功能化杂金刚烷。在本发明的首选方面，金刚烷核是三金刚烷和更高的金刚烷核。在另一个首选方面，所选择的杂原子能够产生在电子器件中作为n型和p型材料以及作为光学活性材料的金刚烷材料。

  公开号：

  US20040059145A1