prop-2-enyl (6S,6aS)-8-[2-[[(6S,6aS)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate | 600713-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: prop-2-enyl (6S,6aS)-8-[2-[[(6S,6aS)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 600713-88-0
• 化学式: C₃₇H₄₁N₅O₁₂
• 分子量: 747.759
• InChiKey: LHOXWBRGBXYLQQ-MCLZHFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (6S,6aS)-8-[2-[[(6S,6aS)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-[(6aS)-2,3-dimethoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]-N-[(6aS)-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00436-0
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 生成 prop-2-enyl (6S,6aS)-8-[2-[[(6S,6aS)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00436-0