prop-2-enyl (6S,6aS)-3-amino-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate | 600713-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: prop-2-enyl (6S,6aS)-3-amino-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 600713-85-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅
• 分子量: 347.371
• InChiKey: URTAJBYTFQZHHK-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (6S,6aS)-3-amino-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(6aS)-2,3-dimethoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]-N-[(6aS)-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00436-0
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 生成 prop-2-enyl (6S,6aS)-3-amino-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00436-0

文献信息

• [EN] C8, C8' LINKED 5-OXO-1,2,3,11A-TETRAHYDRO-5H-PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE DIMERS WITH 1H-PYRROLE-DICARBOXYLIC ACID AMIDE LINKERS AND OLIGOMERIC ANALOGS THEROF AS WELL AS RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DIMERES DE C8,C8' 5-OXO-1,2,3, 11A-TETRAHYDRO-5H-PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE LIES PAR DES LIEURS D'AMIDE D'ACIDE 1-H-PYRROLE-DICARBOXYLIQUE ET LEURS ANALOGUES OLIGOMERES AINSI QUE DES COMPOSES CONNEXES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2005085250A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of formula (I): PBD-A-Y-X- (Het)na-L- (Het)nb-L- (Het)nc-T- (Het')nd-L- (Het')ne-L- (Het')nf-X' -Y' -A' -PBD' and salts, solvates and chemically protected forms thereof, are disclosed wherein the PBD units have the formulae (PBD) (PBD') with the bonds at the 8 position on each molecule bond to the A and A' groups respectively ; A is selected from O, S, NH or a single bond , and each Het and Het' is respectively an amino-heteroarylene-carbonyl group ; X and X' are both either NH or C (=O) -Q-C (=O) - wherein Q is a divalent group such that HY = R ; in a second aspectm the invention comprises compounds of the general formula (II) : PBD-A-Y-X-(Het)ng-[L-(Het)nh] nj-X' -Y' -A' -PBD'. Wherein : PBD and PBD' are as defined above, X and X' are either NH and C(=O) respectively or C(O) and NH respectively ; the other substituents are defined in the claims. Further aspects of the present invention relate to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of a proliferative disease.

  公式（I）的化合物：PBD-A-Y-X-（Het）na-L-（Het）nb-L-（Het）nc-T-（Het'）nd-L-（Het'）ne-L-（Het'）nf-X'-Y'-A'-PBD'及其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中PBD单位具有化学式（PBD）（PBD'），每个分子的8位置的键分别与A和A'基团结合；A从O、S、NH或单键中选择，每个Het和Het'分别为氨基-杂芳基-羰基基团；X和X'都是NH或C（=O）-Q-C（=O）-，其中Q是二价基团，使得HY = R；在第二方面，本发明涉及一般化学式（II）的化合物：PBD-A-Y-X-(Het)ng-[L-(Het)nh] nj-X'-Y'-A'-PBD'。其中：PBD和PBD'如上所定义，X和X'分别为NH和C（=O）或C（O）和NH；其他取代基在权利要求中定义。本发明的其他方面涉及它们在制造用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
• C8, c8' linked 5-oxo-1,2,3,11a-tetrahydro-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine dimers with 1h-pyrrole-dicarboxylic acid amide linkers and oligomeric analogs therof as well as related compounds for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070191349A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula (I): PBD-A-Y—X—(Het) na -L-(Het) nb -L-(Het) nc -T-(Het′) nd -L-(Het′) ne -L-(Het′) nf —X′—Y′- A′-PBD′ and salts, solvates and chemically protected forms thereof, are disclosed wherein the PBD units have the formulae (PBD) (PBD′) with the bonds at the 8 position on each molecule bond to the A and A′ groups respectively; A is selected from O, S, NH or a single bond, and each Het and Het′ is respectively an amino-heteroarylene-carbonyl group; X and X′ are both either NH or C (═O)-Q—C(═O)— wherein Q is a divalent group such that HY═R; in a second aspectm the invention comprises compounds of the general formula (II): PBD-A-Y—X—(Het) ng -[L-(Het) nh ] nj -X′—Y′-A′-PBD′. Wherein: PBD and PBD′ are as defined above, X and X′ are either NH and C(═O) respectively or C(O) and NH respectively; the other substitutents are defined in the claims. Further aspects of the present invention relate to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of a proliferative disease.

  公式（I）的化合物：PBD-A-Y—X—（Het）na-L-（Het）nb-L-（Het）nc-T-（Het′）nd-L-（Het′）ne-L-（Het′）nf—X′—Y′-A′-PBD′及其盐，溶剂化物和化学保护形式，其中PBD单元具有式（PBD）（PBD′），每个分子上8位置的键分别与A和A'基团结合；A选择自O，S，NH或单键，每个Het和Het′分别是氨基杂芳基羰基基团；X和X′均为NH或C（═O）-Q-C（═O）-，其中Q是二价基团，使得HY═R；在第二方面，本发明涉及一般式（II）的化合物：PBD-A-Y—X—（Het）ng-[L-（Het）nh]nj-X′—Y′-A′-PBD′。其中：PBD和PBD′如上所定义，X和X′分别为NH和C（═O）或C（O）和NH；其他取代基在权利要求中定义。本发明的进一步方面涉及它们在制造用于治疗增殖性疾病的药物中的使用。
• Synthesis of the first examples of A-C8/C-C2 amide-Linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers
  作者：Stephen J. Gregson、Philip W. Howard、David E. Thurston

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00436-0

  日期：2003.7

  We report the synthesis of novel A-C8/C-C2 amide-linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers (4a and 4b) via convergent routes. These compounds lack the potent DNA interstrand cross-linking ability and resultant pronounced cytotoxicity of the known A-C8/A-C8' linked dimers (e.g., 2a-b).

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。