1-amino-8-naphthol-2,4-disulfonic acid monosodium salt | 52789-62-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-amino-8-naphthol-2,4-disulfonic acid monosodium salt
• 英文别名: Sodium;8-amino-5,7-disulfonaphthalen-1-olate；sodium;8-amino-5,7-disulfonaphthalen-1-olate
• CAS: 52789-62-5
• 化学式: C₁₀H₈NO₇S₂*Na
• 分子量: 341.298
• InChiKey: JOVLEOXYYWEEEW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遇氯化铁会呈现绿色或黑色。在pH值为10.0至12.0的范围内，颜色会从紫色变为绿色。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2922199090

制备方法与用途

生产方法：由1-萘胺-4，8-二磺酸经磺化和碱熔得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-8-naphthol-2,4-disulfonic acid monosodium salt 、 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-[[2-[4-[4-[(8-Amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl]-2-methylanilino]-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1598082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海蓝纳成生物技术有限公司

  公开号：CN113582975A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明提供一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂化合物，由连接基团L1、L2、L3、L4和X将截短型伊文思蓝、成纤维细胞活化蛋白抑制剂和核素螯合基团连接在一起构成，其结构如式(I)；其中，R1为成纤维细胞活化蛋白抑制剂；L1为赖氨酸、谷氨酸或其衍生物结构；L2是‑(CH2)n‑，其中n是0至30的整数，其中每个‑ ‑单独地用‑O‑、‑NH‑、‑(CO)‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；L3是‑( )m‑，其中m是0至30的整数，其中每个‑ ‑单独地用‑O‑或‑(CO)‑替换；L4是‑( )p‑，其中p是0至30的整数，其中每个‑ ‑单独地用‑O‑、‑NH‑、‑(CO)‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；X选自N、C、O、S或者R2是核素螯合基团。本发明还提供基于所述化合物结构的放射性标记物，所述的化合物及放射性标记物具有显著延长的血液循环半衰期、增强的肿瘤摄取富集和保留时间，适合用作FAP蛋白高表达肿瘤的核素治疗和显像。
• [EN] CHEMICAL CONJUGATES OF EVANS BLUE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADIOTHERAPY AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS CHIMIQUES DE DÉRIVÉS DU BLEU D'EVANS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE RADIOTHÉRAPIE ET D'IMAGERIE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019070236A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention is directed to a compound of Formula III or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate, or salt thereof, or a salt of such an ester or amide or a solvate of such an ester amide or salt: Formula III wherein the definitions of R1-R12 and L1-L4 are provided in the disclosure, wherein R13 is a chelating group comprising 177Lu, and wherein R14 is a peptide. The compounds of Formula I may be covalently bonded to a peptide via a linker to provide a compound of Formula III and thereby extend the half-life of the therapeutic compound. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of the disclosed compounds, as well as their use in the diagnosis or treatment of diseases.

  本发明涉及Formula III的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，或者该酯或酰胺的盐或该酯酰胺或盐的溶剂：Formula III，其中R1-R12和L1-L4的定义在披露中提供，其中R13是包含177Lu的螯合基团，其中R14是肽。Formula I的化合物可以通过连接剂与肽共价结合，以提供Formula III的化合物，从而延长治疗化合物的半衰期。本发明还涉及所述化合物的药物组合物，以及它们在诊断或治疗疾病中的用途。
• [EN] ALBUMIN-BINDING IMMUNOMODULATORY COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS IMMUNOMODULATRICES SE LIANT À L'ALBUMINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017192874A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure concerns chemical conjugates having structures satisfying Formula I and methods of making and using these chemical conjugates. Also described are immunomodulatory compositions comprising the chemical conjugates and methods of using the chemical conjugates and/or immunomodulatory compositions thereof to induce an immune response in a subject.

  本公开涉及结构符合公式I的化学共轭物以及制备和使用这些化学共轭物的方法。还描述了包括化学共轭物的免疫调节组合物以及使用化学共轭物和/或免疫调节组合物诱导受体内免疫反应的方法。
• [EN] CHEMICAL CONJUGATES OF EVANS BLUE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADIOTHERAPY AND IMAGING AGENTS FOR TARGETING PROSTATE CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉS CHIMIQUES DE DÉRIVÉS DE BLEU D'EVANS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE RADIOTHÉRAPIE ET D'IMAGERIE POUR LE CIBLAGE DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019165200A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate, or salt thereof, or a salt of such an ester or amide or a solvate of such an ester amide or salt wherein the definitions of R1-R13 and L1-L4 are provided in the disclosure, and wherein R14 is a group capable of binding to prostate-specific membrane antigen (PSMA).

  化合物式（I）或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，或其酯或酰胺的盐或其溶剂合物的盐，其中R1-R13和L1-L4的定义在披露中提供，且R14是能够结合到前列腺特异性膜抗原（PSMA）的基团。
• [EN] CHEMICAL CONJUGATES OF EVANS BLUE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF LONG-ACTING THERAPEUTICS<br/>[FR] CONJUGUÉS CHIMIQUES DE DÉRIVÉS DE BLEU D'EVANS ET LEUR UTILISATION DANS LA PRODUCTION DE PRODUITS THÉRAPEUTIQUES À ACTION PROLONGÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2016209795A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention is directed to a compound of Formula I or Formula II or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate, or salt thereof, or a salt of such an ester or amide or a solvate of such an ester amide or salt: Formula I Formula II The compounds of Formula I may be covalently bonded to a therapeutic compound or fragment thereof to provide a compound of Formula II and thereby extend the half-life of the therapeutic compound. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of the disclosed compounds, as well as their use in the diagnosis or treatment of diseases.

  本发明涉及式I或式II的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，或者是这样的酯或酰胺的盐或这样的酯、酰胺或盐的溶剂合物的盐： 式I 式II 式I的化合物可以与治疗化合物或其片段共价键合，以提供式II的化合物，并从而延长治疗化合物的半衰期。本发明还涉及所述化合物的制药组合物，以及它们在诊断或治疗疾病中的使用。

表征谱图