methyl (1S,3S,6S,7E,10E,13R,16S,17S,18S,21R,22R)-3,22-diethyl-17-hydroxy-27-methoxy-6,8,18-trimethyl-23,25-dioxo-26-oxapentacyclo[22.2.1.01,6.013,22.016,21]heptacosa-4,7,10,14,24(27)-pentaene-4-carboxylate | 250346-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,3S,6S,7E,10E,13R,16S,17S,18S,21R,22R)-3,22-diethyl-17-hydroxy-27-methoxy-6,8,18-trimethyl-23,25-dioxo-26-oxapentacyclo[22.2.1.01,6.013,22.016,21]heptacosa-4,7,10,14,24(27)-pentaene-4-carboxylate
• CAS: 250346-28-2
• 化学式: C₃₆H₄₈O₇
• 分子量: 592.773
• InChiKey: AHNSYCCZNXSTEW-IYDQKJAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 methyl (1S,3S,6S,7E,10E,13R,16S,17S,18S,21R,22R)-3,22-diethyl-17-hydroxy-27-methoxy-6,8,18-trimethyl-23,25-dioxo-26-oxapentacyclo[22.2.1.01,6.013,22.016,21]heptacosa-4,7,10,14,24(27)-pentaene-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Decatromicins A and B, New Antibiotics Produced by Actinomadura sp. MK73-NF4. II. Structure Determination.

  摘要：

  去卡霉素A和B的结构通过多种核磁共振(NMR)实验的分析得以阐明，这些化合物对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有效抑制作用。通过1H、13C、COSY、HMQC和HMBC NMR光谱确定了平面结构。通过NOESY实验阐明了苷元的相对构型，而绝对结构则通过修正的莫舍尔方法进行确定。糖基部分的绝对结构则通过O-(对溴苯甲酰)衍生物的X射线分析得以确定。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.787
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl (1S,3S,6S,7E,10E,13R,16S,17S,18S,21R,22R)-3,22-diethyl-17-hydroxy-27-methoxy-6,8,18-trimethyl-23,25-dioxo-26-oxapentacyclo[22.2.1.01,6.013,22.016,21]heptacosa-4,7,10,14,24(27)-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Decatromicins A and B, New Antibiotics Produced by Actinomadura sp. MK73-NF4. II. Structure Determination.

  摘要：

  去卡霉素A和B的结构通过多种核磁共振(NMR)实验的分析得以阐明，这些化合物对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有效抑制作用。通过1H、13C、COSY、HMQC和HMBC NMR光谱确定了平面结构。通过NOESY实验阐明了苷元的相对构型，而绝对结构则通过修正的莫舍尔方法进行确定。糖基部分的绝对结构则通过O-(对溴苯甲酰)衍生物的X射线分析得以确定。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.787