(E)-1-Cyclohexyl-3-tributylstannanyl-prop-2-en-1-ol | 625442-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Cyclohexyl-3-tributylstannanyl-prop-2-en-1-ol
• CAS: 625442-29-7
• 化学式: C₂₁H₄₂OSn
• 分子量: 429.274
• InChiKey: AXTPGSZFLJTGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Cyclohexyl-3-tributylstannanyl-prop-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 3 A molecular sieve 、 碘 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成 (+)-(1E)-(3S)-3-cyclohexyl-3-hydroxyl-1-iodo-1-propene
  参考文献：
  名称：

  前列腺素ω-链前体的高效合成

  摘要：

  通过 Sharpless 不对称环氧化对 γ-三丁基甲锡烯基烯丙醇进行动力学拆分，两种对映体的合成速率差异令人满意，从而为合成前列腺素 ω 链提供了一种高效的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1523

文献信息

• KITANO, YASUNORI;MATSUMOTO, TAKASHI;OKAMOTO, SENTARO;SHIMAZAKI, TOSHIYUKI+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1523-1526
  作者：KITANO, YASUNORI、MATSUMOTO, TAKASHI、OKAMOTO, SENTARO、SHIMAZAKI, TOSHIYUKI+

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Efficient Synthesis of Prostaglandin ω-Chain Precursors
  作者：Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Sentaro Okamoto、Toshiyuki Shimazaki、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1246/cl.1987.1523

  日期：1987.8.5

  γ-tributylstannyl allylic alcohols by the Sharpless asymmetric epoxidation proceeds with synthetically satisfactory rate differences for the two enantiomers, thus providing a highly efficient method for the synthesis of prostaglandin ω-chain.

  通过 Sharpless 不对称环氧化对 γ-三丁基甲锡烯基烯丙醇进行动力学拆分，两种对映体的合成速率差异令人满意，从而为合成前列腺素 ω 链提供了一种高效的方法。