| 1352305-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1352305-08-8
• 化学式: C₃₂H₄₀O₆
• 分子量: 520.666
• InChiKey: SGIRJVLCAFZGPL-XKNHUIHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 异丙基溴化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] (11ß,17a)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY- 19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE
  [FR] (11B,17A)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY-19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE

  摘要：

  公开号：

  WO2011157443A8
• 作为产物：
  描述：

  (5α,10α,17α)-(9CI)-5,10:17,23-diepoxy-19,24-dinorchola-9(11),20-dien-3-one cyclic 3-(1,2-ethanediyl)acetal 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 异丙基溴化镁 、 copper diacetate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] (11ß,17a)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY- 19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE
  [FR] (11B,17A)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY-19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE

  摘要：

  公开号：

  WO2011157443A8

文献信息

• (11beta, 17alpha)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY-19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE
  申请人：Brands Franciscus Theodorus Leonardus

  公开号：US20130272956A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to (11β,17α)-11-(4-(2- 11 C-acetyl)phenyl)-17,23-epoxy-19,24-dinorchola-4,9,20-trien-3-one, an 11 C-labelled ORG 33628; a process for the preparation thereof, intermediates used in this process and the use of this compound as a PET tracer for the detection of breast cancer.
• [EN] (11B,17A)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY-19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE<br/>[FR] (11B,17A)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY-19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011157443A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to (11β,17α)-11-(4-(2-11C-acetyl)phenyl)-17,23- epoxy-19,24-dinorchola-4,9,20-trien-3-one, an 11C-labelled ORG 33628; a process for the preparation thereof, intermediates used in this process and the use of this compound as a PET tracer for the detection of breast cancer.