3-benzyl-carvone | 483305-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-benzyl-carvone
• CAS: 483305-68-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: LLKIAQAHEHELHZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-carvone 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 1-((1R,5R)-1-Benzyl-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl)-3-diazo-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻位立体发生的季碳原子的立体和区域选择性构建：对映异构体的对映体特异性方法

  摘要：

  从单萜（R）-香芹酮开始，完成了对倍半萜，环戊烷的功能化碳骨架的对映体特异性方法。克莱森重排，分子内重氮酮环丙烷化和区域特异性环丙烷环裂解的组合已被用于邻位立体成象的季碳原子的立体和区域特异性生成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.021
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-1-Benzyl-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohex-2-enol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-benzyl-carvone
  参考文献：
  名称：

  邻位立体发生的季碳原子的立体和区域选择性构建：对映异构体的对映体特异性方法

  摘要：

  从单萜（R）-香芹酮开始，完成了对倍半萜，环戊烷的功能化碳骨架的对映体特异性方法。克莱森重排，分子内重氮酮环丙烷化和区域特异性环丙烷环裂解的组合已被用于邻位立体成象的季碳原子的立体和区域特异性生成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.021

文献信息

• Synthesis of chiral bicyclo[4.3.1]decanes via an intramolecular carbonyl ene-reaction
  作者：A. Srikrishna、C. Dinesh、K. Anebouselvy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02518-0

  日期：1999.1

  Synthesis of chiral bicyclo[4.3.1]decanes via an intramolecular acid catalysed type II ene reaction of chiral (5-isopropenylcyclohex-2-enyl)acetaldehydes derived from (R)-carvone is described.

  描述了通过分子内酸催化衍生自（R）-香芹酮的手性（5-异丙烯基环己-2-烯基）乙醛的II型烯反应合成手性双环[4.3.1]癸烷。
• An Enantiospecific Approach to 8,9-<i>seco</i>-<i>C</i>-Aromatic Taxanes
  作者：A. Srikrishna、P. Ravi Kumar、V. Padmavathi

  DOI：10.1055/s-2002-34902

  日期：——

  An enantiospecific approach to functionalised C-aromatic-8,9-seco-taxanes starting from the readily available monoterpene (R)-carvone is described.

  本文介绍了一种对映体特异性方法，即从容易获得的单萜 (R)-carvone 开始，制备官能化的 C-芳香族-8,9-seco-taxanes。