Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(2-chloro-acetoxymethyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-phenylsulfanyl-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 218289-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(2-chloro-acetoxymethyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-phenylsulfanyl-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 218289-71-5
• 化学式: C₃₈H₃₉Cl₂NO₁₇S
• 分子量: 884.696
• InChiKey: VRJSGVWDHQDMIX-DRPKZRSESA-N

物化性质

• 沸点：
  871.463±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.500±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  222.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(2-chloro-acetoxymethyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-phenylsulfanyl-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 三氧化硫 、 一水合肼 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligosaccharides containing β-d-Gal-(1→3)-O-(6-O-sulfo-β-d-GlcNAc) as a terminal unit1Synthetic studies in carbohydrates, Part 106. For Part 105 see ref.[1].1

  摘要：

  The chemical synthesis of beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->6)-alpha-D-Man-O-C6H4NO2 (1) and beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->2)-alpha-D-Man-OMe (2) is reported using a key glycosyl donor, phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1-->3)-4,6-di-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D-glucopyranoside (3). (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00166-9
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(2-chloro-acetoxymethyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-phenylsulfanyl-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligosaccharides containing β-d-Gal-(1→3)-O-(6-O-sulfo-β-d-GlcNAc) as a terminal unit1Synthetic studies in carbohydrates, Part 106. For Part 105 see ref.[1].1

  摘要：

  The chemical synthesis of beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->6)-alpha-D-Man-O-C6H4NO2 (1) and beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->2)-alpha-D-Man-OMe (2) is reported using a key glycosyl donor, phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1-->3)-4,6-di-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D-glucopyranoside (3). (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00166-9