1-(bromomethyl)-6-[6-(bromomethyl)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]cyclohepta-1,3,5-triene | 103149-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-6-[6-(bromomethyl)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 103149-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂
• 分子量: 368.111
• InChiKey: STVMMBTWNMEQAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C (decomp)(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  414.9±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-6-[6-(bromomethyl)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]cyclohepta-1,3,5-triene 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化钛 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 anti-1,6:7,12-bismethano<14>annulene
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Schieb, Thomas; Schulz, Wolfgang H., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohepta-3,5,7-triene-1,3-dicarbonyl chloride 在 吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 四乙基碘化铵 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(bromomethyl)-6-[6-(bromomethyl)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Schieb, Thomas; Schulz, Wolfgang H., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VOGEL E.; SCHIEB TH.; SCHULZ W. H.; SCHMIDT K.; SCHMICKLER H.; LEX J., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 8, 729-732
  作者：VOGEL E.、 SCHIEB TH.、 SCHULZ W. H.、 SCHMIDT K.、 SCHMICKLER H.、 LEX J.

  DOI：——

  日期：——