| 1404492-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1404492-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₄
• 分子量: 319.195
• InChiKey: YILXHSRWBNCSMT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (n-Bu)3P 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(7aS)-7a-methylspiro[4,7-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxine-2,1'-cyclohexane]-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Hydroxymethyl-cis-1,3-cyclopentenediol Building Block

  摘要：

  A brief, enantioselective synthesis of a hydroxymethyl-cis-1,3-cyclopentenediol building block is presented. This scaffold allows access to the cis-1,3-cyclopentanediol fragments found in a variety of biologically active natural and non-natural products. This rapid and efficient synthesis is highlighted by the utilization of the palladium-catalyzed enantioselective allylic alkylation of dioxanone substrates to prepare tertiary alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol3027297
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium hypobromide 、 t r i s ( 4 , 4 ’-methoxydibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Hydroxymethyl-cis-1,3-cyclopentenediol Building Block

  摘要：

  A brief, enantioselective synthesis of a hydroxymethyl-cis-1,3-cyclopentenediol building block is presented. This scaffold allows access to the cis-1,3-cyclopentanediol fragments found in a variety of biologically active natural and non-natural products. This rapid and efficient synthesis is highlighted by the utilization of the palladium-catalyzed enantioselective allylic alkylation of dioxanone substrates to prepare tertiary alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol3027297