| 133377-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 133377-68-1
• 化学式: C₅₃H₇₈O₁₈
• 分子量: 1003.19
• InChiKey: XDZBSDHNPUOWRO-GKEAIEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种白头翁皂苷B4衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种白头翁皂苷B4衍生物及制备方法与应用，以化合物白头翁皂苷B4（AB4）为原料，针对C‑19环外双键或C‑28的羧基利用亲核取代、亲电加成、酯化反应或酰胺化反应制备衍生物，以AB4衍生物的活性成分制备具有抗炎、免疫调节作用的药物。本发明首次公开的多数AB4衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性，能够降低NF‑κB信号通路中P‑IκBa蛋白水平，抑制NLRP3信号通路活化，明显降低Pro‑IL‑1β水平（p<0.05），且效果优于AB4；这些结果提本发明的AB4衍生物有更好的抗炎活性。另外这些AB4衍生物对特应性皮炎治疗作用显著，耳肿胀水平降低、背部和耳朵皮肤溃烂明显改善、治疗效果优于阳性药地塞米松和AB4，且毒副作用显著小于地塞米松。

  公开号：

  CN117567543A
• 作为产物：
  描述：

  Pulchinenoside C 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种白头翁皂苷B4衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种白头翁皂苷B4衍生物及制备方法与应用，以化合物白头翁皂苷B4（AB4）为原料，针对C‑19环外双键或C‑28的羧基利用亲核取代、亲电加成、酯化反应或酰胺化反应制备衍生物，以AB4衍生物的活性成分制备具有抗炎、免疫调节作用的药物。本发明首次公开的多数AB4衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性，能够降低NF‑κB信号通路中P‑IκBa蛋白水平，抑制NLRP3信号通路活化，明显降低Pro‑IL‑1β水平（p<0.05），且效果优于AB4；这些结果提本发明的AB4衍生物有更好的抗炎活性。另外这些AB4衍生物对特应性皮炎治疗作用显著，耳肿胀水平降低、背部和耳朵皮肤溃烂明显改善、治疗效果优于阳性药地塞米松和AB4，且毒副作用显著小于地塞米松。

  公开号：

  CN117567543A

文献信息

• 一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115477681A

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明公开了一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用，以化合物A3为原料，针对C‑28的羧基利用酯化反应或酰胺化反应制备衍生物，以其为活性成分制备具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用的药物。本发明首次公开的五环三萜皂苷衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性，能够增加NF‑κB信号通路中IκB蛋白水平，并且与现有阳性药相比，IκB蛋白水平明显增加（p<0.05），IL‑6和TNF‑α的释放显著减少，这些结果提示本发明的衍生物有更好的抗炎活性；而且可以缓解小鼠结肠炎症状。进一步的，顺铂肾毒性的主要特点是引起肾细胞损伤和凋亡，而本发明衍生物具有拮抗顺铂的细胞毒性作用，能够明显抑制顺铂引起的肾细胞内活性氧（ROS）释放。
• WO2008/138200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——