3-(but-3-ynyloxy)-2-(pent-4-enyl)cyclohex-2-en-1-one | 118824-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(but-3-ynyloxy)-2-(pent-4-enyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-but-3-ynoxy-2-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 118824-35-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: KEKIZDKLORBVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(but-3-ynyloxy)-2-(pent-4-enyl)cyclohex-2-en-1-one 、 三正丁基氢锡 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1315-1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(but-3-ynyloxy)-2-(pent-4-enyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用自由基环化合成螺醚

  摘要：

  可通过简单的自由基环化途径获得多种螺醚产物，包括一种双螺化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85436-3

文献信息

• Facile synthesis of functionalised spiroethers via radical cyclisations
  作者：Donald S. Middleton、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80286-5

  日期：1988.1

  Alcohols bearing suitable chains for radical initiation are smoothly condensed with cyclic β-diketones to afford systems which undergo radical cyclisation to give various spiroether products.

  将带有适合于自由基引发的链的醇与环状β-二酮平稳地缩合，得到进行自由基环化以生成各种螺醚产物的体系。
• MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 545-564
  作者：MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.

  DOI：——

  日期：——