[(1S)-1-[(4R)-4-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-(2R)-2-yl]-3-(2,4,6-trimethoxybenzylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 817167-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1S)-1-[(4R)-4-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-(2R)-2-yl]-3-(2,4,6-trimethoxybenzylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 817167-07-0
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₈
• 分子量: 556.656
• InChiKey: KDBLVFNQZSKYDY-UVWWXKGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[(4R)-4-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-(2R)-2-yl]-3-(2,4,6-trimethoxybenzylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gln-Phe羟基-亚乙基二肽等排物的合成。

  摘要：

  ［结构：见正文］合成了受保护的Gln-Phe羟乙烯二肽等排物1作为前体，用于制备肉毒杆菌神经毒素B金属蛋白酶的潜在抑制剂。该方法允许合成另外的具有功能化的P1侧链的羟乙烯二肽等排体，例如2。将制备的等排物与二肽偶联以产生保护的假四肽衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol047879y
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 [(1S)-1-[(4R)-4-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-(2R)-2-yl]-3-(2,4,6-trimethoxybenzylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gln-Phe羟基-亚乙基二肽等排物的合成。

  摘要：

  ［结构：见正文］合成了受保护的Gln-Phe羟乙烯二肽等排物1作为前体，用于制备肉毒杆菌神经毒素B金属蛋白酶的潜在抑制剂。该方法允许合成另外的具有功能化的P1侧链的羟乙烯二肽等排体，例如2。将制备的等排物与二肽偶联以产生保护的假四肽衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol047879y