2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-(2-aminopropyl)-D-trehalose | 386264-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-(2-aminopropyl)-D-trehalose
• 英文别名: 3-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(3-aminopropoxy)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(3-aminopropoxy)-6-(3-aminopropoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]propan-1-amine
• CAS: 386264-08-0
• 化学式: C₃₆H₇₈N₈O₁₁
• 分子量: 799.062
• InChiKey: IJFNQGMLDPXVMZ-XPMTUQOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl isothiocyanate 、 2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-(2-aminopropyl)-D-trehalose 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以17.2 mg的产率得到octa-O-[3-(α-D-mannopyranosylthioureido)propyl]-α-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Trehalose-Based Octopus Glycosides for the Synthesis of Carbohydrate-Centered PAMAM Dendrimers and Thiourea-Bridged Glycoclusters

  摘要：

  [GRAPHICS]The nonreducing disaccharide trehalose was modified into an octa-amino-functionalized core molecule to serve in the synthesis of carbohydrate-centered PAMAM glycodendrimers and thiourea-bridged glycoclusters.

  DOI：

  10.1021/ol016717o
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-(3-phtalimidopropyl)-D-trehalose 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到2,3,4,6,2',3',4',6'-octa-O-(2-aminopropyl)-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Trehalose-Based Octopus Glycosides for the Synthesis of Carbohydrate-Centered PAMAM Dendrimers and Thiourea-Bridged Glycoclusters

  摘要：

  [GRAPHICS]The nonreducing disaccharide trehalose was modified into an octa-amino-functionalized core molecule to serve in the synthesis of carbohydrate-centered PAMAM glycodendrimers and thiourea-bridged glycoclusters.

  DOI：

  10.1021/ol016717o

文献信息

• Trehalose-Based Octopus Glycosides for the Synthesis of Carbohydrate-Centered PAMAM Dendrimers and Thiourea-Bridged Glycoclusters
  作者：Michael Dubber、Thisbe K. Lindhorst

  DOI：10.1021/ol016717o

  日期：2001.12.1

  [GRAPHICS]The nonreducing disaccharide trehalose was modified into an octa-amino-functionalized core molecule to serve in the synthesis of carbohydrate-centered PAMAM glycodendrimers and thiourea-bridged glycoclusters.