1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Tricosafluoro-13-iodotridecane | 57216-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Tricosafluoro-13-iodotridecane
• CAS: 57216-88-3
• 化学式: C₁₃H₄F₂₃I
• 分子量: 724.043
• InChiKey: ROBJGVIBSNEVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟乙酰苯胺 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Tricosafluoro-13-iodotridecane 反应 18.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用双（芳基重氮甲烷）中的双（芳基碳烯）对聚合物进行表面改性：制备，染色和表征†

  摘要：

  与未改性的聚合物相比，通过双（芳基卡宾）插入对聚合物珠粒进行的改性可提供具有类似本体性质但表面化学特性不同的材料。随后使用不同的重氮盐进行染色的过程会生成具有各种表面官能团的有色聚合物。XPS和固态NMR光谱用于表征改性和染色的聚合物，这表明该方案既成功又通用。BET数据表明，改性后表面积发生了显着变化，而BJH数据表明，孔径分布未发生变化。TG / DSC分析和元素分析也用于表征改性聚合物。这允许计算和比较表面积的负载以及双（芳基卡宾）的不同化学结构对改性的影响。这项工作表明，双（芳基卡宾）系统与单（芳基卡宾）一样有效，但意义重大，因为起始的双（芳基重氮甲烷）比单（芳基重氮甲烷）更容易获得和处理。所有这些数据表明聚合物的表面性质被改性。

  DOI：

  10.1039/c6ra24392d