2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazin-9-one | 120450-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazin-9-one
• CAS: 120450-01-3
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃OS
• 分子量: 313.767
• InChiKey: JDVOAUIAHJAGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 copper diacetate 、 一水合肼 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazin-9-one
  参考文献：
  名称：

  多位点顺序环化构建 1,2,4-三唑基 N-稠合杂环化合物

  摘要：

  提出了一种可行的方案，使用原子团（KSCN、KSeCN 和 NH 2 CN）、邻溴苯甲酰肼和甲酰作为反应因子，合成 N-稠合 1,2,4-三唑与苯并噻嗪、苯并硒嗪酮和喹唑啉酮。该方法克服了由使用或生产有害物质引起的冗长的多步合成、狭窄的底物范围和毒性挑战。它还可以开发稠合杂环硒和喹唑啉酮衍生物。它们的荧光性能进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00322

文献信息

• Ramalingam, T.; Mody, M. K.; Murty, M. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1049 - 1050
  作者：Ramalingam, T.、Mody, M. K.、Murty, M. S. R.、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• RAMALINGAM, T.;MODY, M. K.;MURTY, M. S. R.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N1, C. 1049-1050
  作者：RAMALINGAM, T.、MODY, M. K.、MURTY, M. S. R.、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——