2-methyl-1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-imidazole | 1052104-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-imidazole
• CAS: 1052104-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂Se
• 分子量: 293.27
• InChiKey: KXBTYKUPLQOEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-imidazole 在 偶氮二异戊腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以35%的产率得到3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 1-iodo-4-(phenylselanyl)butane 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-methyl-1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014