N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propyl]acetamide | 124820-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propyl]acetamide
• CAS: 124820-33-3
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆S
• 分子量: 565.731
• InChiKey: JNVHSMVNBXGQJU-OJDWLMSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C
• 沸点：
  738.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propyl]acetamide 在 氨 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 林可霉素EP杂质F
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled lincomycin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a044
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-7,6-<2-(N,N-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno>-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 乙二醇 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled lincomycin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a044

文献信息

• KNAPP, SPENCER;KUKKOLA, PAIVI J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1632-1636
  作者：KNAPP, SPENCER、KUKKOLA, PAIVI J.

  DOI：——

  日期：——