ethyl 6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1-vinyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1258458-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1-vinyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1258458-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₅
• 分子量: 449.466
• InChiKey: UDNXERFZHZXAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1-vinyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-amino-5-chloro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1-vinyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 1,8-Naphthyridone-3-carboxylates Downregulate Human Papillomavirus-16 E6 and E7 Oncogene Expression

  摘要：

  Strong epidemiological and molecular data associate cervical cancer (CC) with high-risk human papillomavirus (HPV) infections. The carcinogenic mechanism depends mainly on the expression of E6 and E7 oncoproteins encoded by the viral genome. Using a cell-based high-throughput assay, an in-house library of compounds was screened identifying the 1,8-naphthyridone 1 that efficiently inhibited the transcription driven by the long control region of the HPV genome. A series of analogues were then synthesized, obtaining more potent derivatives able to downregulate E6 and E7 transcripts in HPV-16-positive CC CaSki cells. An unusual structural insight emerged for the C-3 position of the 1,8-naphthyridone core, where the ethyl carboxylate esters, but not the carboxylic acids, are responsible for the activity. In vitro uptake studies showed that the 3-ethyl carboxylates do not act as prodrugs. The 1,8-naphthyridones emerged as valid starting points for the development of innovative agents potentially useful for the treatment of HPV-induced CC.

  DOI：

  10.1021/jm500340h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(2-chloroethyl)amino]-2-(2,4-dichloro-5-nitrobenzoyl)-prop-2-enoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6-nitro-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1-vinyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗HIV转录抑制剂喹诺酮类药物的研究：鉴定有效的N1-乙烯基衍生物

  摘要：

  6-去氟喹诺酮类药物（6-DFQs）是针对Tat介导的转录的抗HIV药物。这种特殊的作用机理使这类化合物对于进一步的结构研究非常有吸引力。抑制所需药效基团的鉴定最终将导致设计出更具选择性的类似物，以用于治疗HIV感染的联合疗法。我们集中研究了这些化合物中存在的喹诺酮核的吡啶酮环，设计了新的修饰方法以拓宽结构与活性之间的关系知识库。在此，我们介绍了新型且非常有效的抗HIV喹诺酮类药物，最值得注意的是在N1位带有氨基或乙烯基的喹诺酮类药物。试图确定赋予乙烯基衍生物有效的抗HIV活性所必需的结构参数。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000267