3β-acetoxy-7,11,24-trioxo-lanost-8-en-21-oic acid methyl ester | 2099-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-7,11,24-trioxo-lanost-8-en-21-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-7,11,24-trioxo-lanost-8-en-21-saeure-methylester
• CAS: 2099-05-0
• 化学式: C₃₃H₄₈O₇
• 分子量: 556.74
• InChiKey: IVGNVXRBQYDISH-GDTLSSKRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-24-oxo-lanost-7-en-21-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-7,11,24-trioxo-lanost-8-en-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2422,2427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Biosynthesis of the Triterpene, Eburicoic Acid^1,2
  作者：William G. Dauben、John H. Richards

  DOI：10.1021/ja01601a047

  日期：1956.10

  has been obtained and by stepwise degradation of the molecule the following facts have been established: (a) the acetate is utilized as a two carbon unit, (b) C_4 of ring A and C_(11) and C_(12) of ring C are labeled, and (c) the gem-dimethyl group, C_(30) and C_(31), of ring A, the carboxyl group, C_(21), and the extra methylene carbon atom, C_(28), in the side-chain are not labeled. The specific activities

  C_(31) 三萜，eburicoic 酸，已经通过允许 P.sulfeus 在含有羧基标记的乙酸盐的培养基上生长进行生物合成。已获得标记的依布酸，并通过分子的逐步降解确定了以下事实：(a) 乙酸盐用作两个碳单元，(b) 环 A 的 C_4 和 C_(11) 和 C_(12)环C的标记，和（c）环A的偕二甲基C_（30）和C_（31），羧基C_（21）和额外的亚甲基碳原子C_（28） , 在侧链中没有标记。标记碳原子的比活性是对含有 12 个碳原子的乙丙酸分子所预期的那些，这些碳原子衍生自乙酸的羧基。标记原子的位置及其比活性是根据作为类固醇和三萜类生物合成机制的角鲨烯假说预测的。特别令人感兴趣的是 C_(11) 和 C_(12) 均源自乙酸酯的羧基碳的证明，因为如果要将角鲨烯用作完整分子，这是必要的要求。
• 195. Eburicoic acid
  作者：F. N. Lahey、P. H. A. Strasser

  DOI：10.1039/jr9510000873

  日期：——