5-O-(N-acetylcarbamoyl)-6-chloro-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose | 68244-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(N-acetylcarbamoyl)-6-chloro-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose
• CAS: 68244-22-4
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₇
• 分子量: 337.757
• InChiKey: GZWSHLZQHKLHPM-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(N-acetylcarbamoyl)-6-chloro-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 生成 (R)-3-Acetyl-5-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1124 - 1131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose-5,6-iminocarbonate 在 草酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-O-(N-acetylcarbamoyl)-6-chloro-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1124 - 1131

  摘要：

  DOI：