potassium (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate | 1446094-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: potassium (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1446094-69-4
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂O₃*K
• 分子量: 283.152
• InChiKey: GMQMUPLGCYSZDH-FXRZFVDSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 盐酸 、 N,N-二乙基乙酰胺 、 (S)-2-(((2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)methyl)pyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-oxoethyl)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dienamine-Mediated Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels-Alder Reaction by Using an Enantioselective H-Bond-Directing Strategy

  摘要：

  Giving directions: optically active dihydropyrans bearing three contiguous stereogenic centers can be efficiently prepared by the title reaction. High stereo- and regiocontrol can be achieved by employing a bifunctional H-bond-directing aminocatalyst.

  DOI：

  10.1002/anie.201207122
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 丙酮酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的脱羧加成反应不对称构建α-取代的β-羟基内酯

  摘要：

  我们描述了Ni-双齿恶唑啉催化的2-氧代四氢呋喃-3-羧酸/ 2-氧代苯并-3-羧酸衍生物与不同种类的羰基的高度对映体和非对映体选择性脱羧羟醛反应。在最佳反应条件下，已生成具有全官能团四价立体中心的α-取代的β-羟基丁内酯和二氢香豆素。此外，还描述了产物的充分转化，其中通过氢化和开环反应分别顺利地构建了脂肪族叔醇和多取代的1,4-二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02854