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dimethyl 2-(2-propynyl)-2-[2-(2-thienyl-2-oxoethyl)]malonate | 697287-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-propynyl)-2-[2-(2-thienyl-2-oxoethyl)]malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(2-propynyl)-2-[2-(2-thienyl-2-oxoethyl)]malonate化学式
CAS
697287-94-8
化学式
C14H14O5S
mdl
——
分子量
294.328
InChiKey
VVQGPWPDZFRAGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-propynyl)-2-[2-(2-thienyl-2-oxoethyl)]malonatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,2-dimethoxycarbonyl-5-oxo-3a-(2-thienyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pentalene
    参考文献:
    名称:
    各种 2-Aryl-1,6-Enynes 的分子内 Pauson-Khand 反应:合成带有季碳中心的双环化合物
    摘要:
    各种 2-芳基-1-庚烯-6-炔及其氮杂衍生物(无环外亚甲基化合物)的分子内 Pauson-Khand 反应有效地产生了 1-芳基-双环 [3.3.0] 辛烯酮和带有季碳中心的氮杂辛烯酮良好的收益。还研究了 1,7-烯炔的反应。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.1040
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    各种 2-Aryl-1,6-Enynes 的分子内 Pauson-Khand 反应:合成带有季碳中心的双环化合物
    摘要:
    各种 2-芳基-1-庚烯-6-炔及其氮杂衍生物(无环外亚甲基化合物)的分子内 Pauson-Khand 反应有效地产生了 1-芳基-双环 [3.3.0] 辛烯酮和带有季碳中心的氮杂辛烯酮良好的收益。还研究了 1,7-烯炔的反应。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.1040
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文献信息

  • Investigation of Intramolecular Pauson-Khand Reaction of 2-Aryl-1,6- and 1-Methyl-1,7-enynes (exo-Olefins) and 1-Phenyl-1-octen-7-yne (endo-Olefin)
    作者:Miyuki Ishizaki、Hiroshi Satoh、Osamu Hoshino、Kiyoshi Nishitani、Hiroshi Hara
    DOI:10.3987/com-03-9993
    日期:——
    The intramolecular Pauson-Khand reaction of various 2-aryl-1-hepten-6-ynes and its aza-derivatives (exo-olefins) efficiently produced arylbicyclo[3.3.0]octenones and azaoctenone bearing quaternary carbon centers at angular positions in good yields. Although a similar reaction of 2-phenyl-1-octen-7-yne (exo-olefin), which is a homologue of 2-phenyl-1-hepten-6-yne, did not take place, the reaction of the methyl derivatives smoothly proceeded. However, the reaction of regioisomeric 1-phenyl-1-octen-7-yne (endo-olefin) afforded the desired product in moderate yields.
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