2,6-di-tert-butyl-4-(1-methylpyridinium-4-yl)phenolate | 130689-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(1-methylpyridinium-4-yl)phenolate
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(1-methylpyridin-4-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-(1-methylpyridin-4-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 130689-40-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: YTRPJYCYCKSXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(1-methylpyridinium-4-yl)phenolate 、 三氟乙酸 生成 4-(4-(2,6-di-tert-butylphenol))N-methylpyridinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  逐渐扭曲的苯酚-吡啶鎓联芳系列中的光诱导电荷和质子传递耦合

  摘要：

  本文介绍了具有逐渐扭曲的几何形状的苯酚-吡啶联苯系列的详细光物理分析。的化合物的低能量CT吸收带通过增加中心键的扭转角进行强度的与逐行蓝移的降低（Θ AD）。这些影响在Mulliken-Murrel方法的框架内得到了很好的描述和量化，这使我们能够将这种模型扩展到电荷转移过程。联芳基化合物显示出宽泛的荧光带，该荧光带对应于由局部激发（LE）状态的分子内扭曲弛豫产生的电荷位移（CSh）物种的辐射失活。与中心单键的旋转性平行，两种激发态都发生了激发态质子转移（ESPT）过程，并导致了不容许的酚盐形式。发射带的溶剂变色位移与Kamlet-Taft参数（π*，α和β）相关。相关性首先确认了CSh带移的π*依赖性，但也证明了明显的β依赖性。公元。相对于高度扭曲的构象，相对于更平坦的几何形状，这种不寻常的作用归因于高得多的ESPT率。尽管在77 K的乙醇玻璃中抑制了几何弛豫，但仍检测到ESPT从LE态产

  DOI：

  10.1021/jp904601r
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylpyridinium iodide 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以247 mg的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(1-methylpyridinium-4-yl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  位阻两性离子吡啶酚盐作为非线性光学模型化合物的合成

  摘要：

  Pyridinium phenolates 具有不对称的离域 π 电子系统，提供了巨大的二次非线性。它们是一类有前途的分子，可用于光电子学和光子学。半经验计算表明，两个芳环之间的晶面夹角导致这些化合物的 NLO 性能增强。通过研究一系列新的空间位阻吡啶鎓酚盐 2a-e，在酚盐官能团的邻位带有两个叔丁基取代基，可以证实这一特征。这种庞大的基团会提高两性离子在有机溶剂中的溶解度，并会限制聚集体的形成。本文描述了通过使用涉及 3,5-二烷基化 4-溴吡啶 N-氧化物的 Suzuki 交叉偶联反应进行的有效制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701023