N-{3-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[(Z)-(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-but-3-enyl]-phenyl}-hydroxylamine | 704907-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{3-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[(Z)-(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-but-3-enyl]-phenyl}-hydroxylamine
• CAS: 704907-02-8
• 化学式: C₃₁H₄₀INO₄Si
• 分子量: 645.653
• InChiKey: ZEDFSNIEPDJTHT-MEOHRARVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[(Z)-(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-but-3-enyl]-phenyl}-hydroxylamine 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (Z)-(R)-7-Benzyloxy-9-benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[b]azocine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Carbonylative Lactamization:  A Novel Synthetic Approach to FR900482

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative lactamization to form an eight-membered ring.

  DOI：

  10.1021/ol049583y
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyloxy-5-nitro-4-(2-oxoethyl)benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 samarium diiodide 、 (1S,2R)-(+)-N-methylephedrine 、 potassium diazodicarboxylate 、 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-{3-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[(Z)-(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-but-3-enyl]-phenyl}-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Carbonylative Lactamization:  A Novel Synthetic Approach to FR900482

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative lactamization to form an eight-membered ring.

  DOI：

  10.1021/ol049583y