(1S,2R,5S)-methyl 5-methoxymethoxy-2-methyl-2-[(1R,3aR,5R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]-4-oxooctahydro-1H-inden-5-yl]cyclohexanecarboxylate | 1262678-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5S)-methyl 5-methoxymethoxy-2-methyl-2-[(1R,3aR,5R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]-4-oxooctahydro-1H-inden-5-yl]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R,5S)-2-[(1R,3aR,5R,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-5-yl]-5-(methoxymethoxy)-2-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1262678-30-7
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: SAGRNCPOLMKNIN-XHQDUVANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-methyl 5-methoxymethoxy-2-methyl-2-[(1R,3aR,5R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]-4-oxooctahydro-1H-inden-5-yl]cyclohexanecarboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (1R,3aR,3bR,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]hexadecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-3-methoxymethoxy-7-cholesten-6-one 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (1S,2R,5S)-methyl 5-methoxymethoxy-2-methyl-2-[(1R,3aR,5R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]-4-oxooctahydro-1H-inden-5-yl]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1