3-Phenyl-10H-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole | 113306-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-10H-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: 3-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>triazino<7,6-b>indole；3-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]triazino[7,6-b]indole；14-Phenyl-8,10,12,13,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 113306-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₆
• 分子量: 286.296
• InChiKey: MGMNVEDIKNRTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-10H-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Benzaldehyde (3-phenyl-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indol-10-yl)acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  10-Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚及其 10 位衍生物

  摘要：

  3-苯基-10H-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (4) 与氯乙酸乙酯反应得到 10 -Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (3)。3 与水合肼缩合得到 (3-苯基-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] indol-10-yl ) 乙酰肼 (5)。5 与许多芳香醛、苯乙酮、环己酮和 D-半乳糖反应得到相应的腙6-12。5 与乙酰丙酮缩合得到吡唑 15。 5 与 CS2 环化得到 (3-苯基-1,2,4-三唑[4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5, 6-b] indol-10-yl) (2-thiol-1,3,4-oxadiazol-5-yl) 甲烷

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260307
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-Phenyl-10H-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  三唑三嗪作为潜在的化学治疗剂。六号

  摘要：

  制备了几种新的1,2,4-三唑并[4,3- b ]三嗪并[7,6- b ]吲哚，预期它们具有更好的化学治疗活性，但在筛选试验中未发现任何化合物积极的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240542

文献信息

• Synthesis of 3-(Alditol-1-yl)triazolo[4′,3′:2,3]-1,2,4-triazino[5,6-<i>b</i>]indoles
  作者：Ahmed Mousaad、Hamida Abdel Hamid、Ahmed El Nemr、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1246/bcsj.65.546

  日期：1992.2

  A series of the hydrazones were prepared by the reaction of 3-hydrazino-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole (1) with monosaccharides, and their acetylation was studied. Cyclodehydrogenation of the hydrazones gave 3-(substituted)-10H-1,2,4-triazolo[4′,3′:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole, whose acetylation and partial acetylation were carried out. The ring-chain tautomerism of the hydrazones promoted their

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。
• HOLLA, B. SHIVARAMA;UDUPA, K. VENKATRAMANA, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 79-80
  作者：HOLLA, B. SHIVARAMA、UDUPA, K. VENKATRAMANA

  DOI：——

  日期：——
• RAM, VISHNU J.;DUBE, VIDYOHAMA;VLIETINCK, A. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1435-1437
  作者：RAM, VISHNU J.、DUBE, VIDYOHAMA、VLIETINCK, A. J.

  DOI：——

  日期：——